#247 腸内細菌叢のバイオ医薬品Rebyota®が米国FDAの承認を取得。

投稿日:2023/05/03


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腸内細菌相談室の鈴木大輔です。

今回は、2022年11月30日に米国FDAの承認を受けたバイオ医薬品で、糞便微生物由来のRebyota®についてお話しました!

プレスリリース:https://d2gohj824v350l.cloudfront.net/wp-content/uploads/sites/32/2022/12/08211836/20221209_pressrelease.pdf

Rebyota®の仕様:https://ferringus2.corporate-us.ferring.tech/wp-content/uploads/sites/12/2022/12/9009000002_REBYOTA-PI_11-2022.pdf

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提供:メタジェンセラピューティクス株式会社

メタジェンセラピューティクスは、腸内細菌を必要な患者さんに届ける「腸内細菌叢バンク」という仕組みを作るために、2023年4月20日 (木)~6月16日 (金) まで、クラウドファンディングに挑戦しています。「腸内細菌ドナー」や「腸内細菌叢バンク」のサポーターになってみたいという方はこちらのページをご確認ください。


●腸内細菌叢バンク/クラウドファンディングについて

https://www.metagentx.com/microbiome-bank/

 

メタジェンセラピューティクス株式会社について

メタジェンセラピューティクス株式会社は「マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける」ことをミッションとして、腸内細菌研究に基づいた医療と創薬でソーシャルインパクトを生み出す大学発ベンチャーです。順天堂大学の医師と慶應義塾大学、東京工業大学の研究者が共同創業し、「腸内細菌叢移植療法(FMT)」の社会実装と、「FMT起点のリバーストランスレーショナル創薬」を推進しています。


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